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聚羧酸減水劑室溫合成的相關研究
類別:新聞動態 作者:guanli 日期:2022/6/30 18:09:30
  聚羧酸減水劑(PCA)具有分子可設計性高、摻量低、減水率高、保坍性好、與不同膠材適應性佳、氯離子與堿含量低、混凝土收縮率小,以及保護環境等優點,已成為當今相當重要的混礙土外加劑。我國從20世紀90年代始發展PCA技術,合成過程中主要采用熱引發體系,如過硫酸銨、過硫酸鉀及偶二異丁猜等引發劑,聚合溫度為70-85℃。2000年開始,我國有減水劑廠家逐漸采用中溫法40-60℃,以雙氧水一抗壞血酸、雙氧水-亞硫酸氬鈉等氧化還原引發體系合成PCA。近幾年,PCA的能耗低合成,如室溫10-30℃合成已成為研究熱點,其既可減少鍋爐等設備投資,也便于鐵路、公路建設等采取移動式生產,研究人員采用雙氧水-酒石酸體系在20-30℃合成PCA,但對水泥的分散效率一般。因此,探索研究適合于工業化生產的室溫合成PCA具有一定理論意義與實際價值。
  有技術人員采用異成烯醇聚氧乙烯酸(TPEG)、異丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG),以及兩烯酸(AA等單體,分別以TPEG2400、HPEG-2400、HPEG-4000與AA,在TBHP-SFS引發下,室溫二元共聚合成PCA1、PCA2、PCA3,并進行其結構表征與性能硏究。
  經過研究后,得到以下結論:
  1、TBHP-SFS引發體系實現了在室溫下合成PCA,合成聚羧酸減水劑的優化條件為小単體與景醚大單體摩爾比為4-1,TGA質量為單體總質量的045%,TBHP用量為總反應單體質量的0.18%,n( TBHP n(SFS=1:1,溫度為25℃,A液滴加時間為1hB液滴加時同為1.5h,保溫05h。
  2、在TBHP-SS引發下,AA分別與TPEG2400、HPEG2400、HPEG4000三種大單體合成PCAI、PCA2、PCA3,相應的凈漿流動度(折固摻量為0.2%)分別為313、309、303mmTBHP-SFS引發體系與TPEG2400、HPEG2400與HPEG400均有較好的適應性。
  3、聚羧酸減水劑廠家采用TBHP-SFS引發體系室溫合成PCA,1d齡期的水泥水化產物結構致密且均勻性好,1d、3d齡期砂漿的抗折強度與抗壓強度增加速度較快。

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聚羧酸減水劑室溫合成的相關研究
  聚羧酸減水劑(PCA)具有分子可設計性高、摻量低、減水率高、保坍性好、與不同膠材適應性佳、氯離子與堿含量低、混凝土收縮率小,以及保護環境等優點,已成為當今相當重要的混礙土外加劑。我國從20世紀90年代始發展PCA技術,合成過程中主要采用熱引發體系,如過硫酸銨、過硫酸鉀及偶二異丁猜等引發劑,聚合溫度為70-85℃。2000年開始,我國有減水劑廠家逐漸采用中溫法40-60℃,以雙氧水一抗壞血酸、雙氧水-亞硫酸氬鈉等氧化還原引發體系合成PCA。近幾年,PCA的能耗低合成,如室溫10-30℃合成已成為研究熱點,其既可減少鍋爐等設備投資,也便于鐵路、公路建設等采取移動式生產,研究人員采用雙氧水-酒石酸體系在20-30℃合成PCA,但對水泥的分散效率一般。因此,探索研究適合于工業化生產的室溫合成PCA具有一定理論意義與實際價值。
  有技術人員采用異成烯醇聚氧乙烯酸(TPEG)、異丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG),以及兩烯酸(AA等單體,分別以TPEG2400、HPEG-2400、HPEG-4000與AA,在TBHP-SFS引發下,室溫二元共聚合成PCA1、PCA2、PCA3,并進行其結構表征與性能硏究。
  經過研究后,得到以下結論:
  1、TBHP-SFS引發體系實現了在室溫下合成PCA,合成聚羧酸減水劑的優化條件為小単體與景醚大單體摩爾比為4-1,TGA質量為單體總質量的045%,TBHP用量為總反應單體質量的0.18%,n( TBHP n(SFS=1:1,溫度為25℃,A液滴加時間為1hB液滴加時同為1.5h,保溫05h。
  2、在TBHP-SS引發下,AA分別與TPEG2400、HPEG2400、HPEG4000三種大單體合成PCAI、PCA2、PCA3,相應的凈漿流動度(折固摻量為0.2%)分別為313、309、303mmTBHP-SFS引發體系與TPEG2400、HPEG2400與HPEG400均有較好的適應性。
  3、聚羧酸減水劑廠家采用TBHP-SFS引發體系室溫合成PCA,1d齡期的水泥水化產物結構致密且均勻性好,1d、3d齡期砂漿的抗折強度與抗壓強度增加速度較快。


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