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萘系減水劑坍落度損失模型的建立與機理
類別：新聞動態(tài) 作者：guanli 日期：2021/11/13 8:04:21
水泥加水后，會迅速溶解和水化，使水泥熟料礦物表面帶電，不同礦物表面帶電不同、C3S和C2S通常帶負電，而C3A和C4AF通常帶正電。萘系減水劑（PNS）屬于陰離子型高分子表面活性劑、在水中可水解成帶多個陰離子基團的大分子，有研究表明，PNS主要是靠這些個陰離子基團和帶正電吸附了空位相結(jié)合產(chǎn)生了吸附作用的。
當(dāng)PNS按照一定摻量加入時,其初始濃度是一定的。而水泥顆粒表面遇水后會由于溶解和水化等作用產(chǎn)生一定量的吸附空位，此時由于溶液中減水劑濃度較高,因此PNS以尾式吸附為主,具有較高的靜電斥力與位阻斥力，使水泥漿體或混凝土拌合物的流動性顯明提高。隨著水化的進行,水泥顆粒的表面吸附空位不斷增多、不斷吸附溶液中未被吸附起的自由減水劑分子、當(dāng)溶液中的自由萘系減水劑分子不能及時補充吸附空位時、已被吸附起的PNS中未被吸附的極性基團就會被吸附空位所吸附、從而改變已被吸附的PNS的吸附形態(tài)，使之從以尾式吸附為主轉(zhuǎn)變?yōu)橐耘P式吸附為主，使靜電斥力和位阻斥力都顯明降低，水泥漿體或混凝土拌合物流動性就迅速減小，出現(xiàn)明顯的流動性經(jīng)時損失現(xiàn)象。這就是萘減水劑坍落度損失的動態(tài)吸附模型。
因此，坍落度損失的本質(zhì)是∶可供吸附的減水劑分子中總的陰離子基團數(shù)量與可產(chǎn)生吸附帶正電吸附空位比值的變化所引起的。假設(shè)溶液里面可被吸附的減水劑分子數(shù)為m個，減水劑分子的聚合度為n，可產(chǎn)生吸附的吸附空位數(shù)量為g個，則可被吸附的陰離子基團數(shù)與吸附空位數(shù)之比A（稱為"基空比"）可表示為∶k=mn/q。因此，在一定范圍內(nèi)，k值越大，高濃度減水劑大分子越容易構(gòu)成尾式吸附，其靜電斥力和位阻斥力都越顯明，水泥顆粒的分散性高;相反，k值越小，越易于形成臥式的吸附，水泥顆粒的分散性越低。但k值不能過大，當(dāng)k值大于n時（即q<m時），有很多減水劑分子無法吸附于顆粒表面，就不能起到分散作用。因此，要改善萘系減水劑的坍落度損失問題，就應(yīng)在一定范圍內(nèi)設(shè)法提高不同時間的基空比k值。
